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Tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

También conocida como “enfermedad de Lou Gehrig”, es una enfermedad de la motoneurona neurodegenerativa progresiva. Las neuronas motoras llegan desde el cerebro hasta la médula espinal y  de ahí  a  los músculos de todo el cuerpo. En este caso laas  neuronas  motoras  degeneran  y eventualmente mueren. La capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento muscular se pierde. Con el tiempo esto puede causar una parálisis total.

Los síntomas de la ELA

  • Dificultad para respirar
  • Dificultad para degluir
  • Espasticidad muscular
  • Debilidad muscular que empeora lentamente
  • Comúnmente involucra una parte del cuerpo primero, tal como el brazo o la mano. Finalmente lleva a dificultades para levantar objetos, subir escaleras y caminar
  • Parálisis

Progresión del tratamiento de un paciente con ELA

Aunque el orden y el ritmo de los síntomas varía, con el tiempo la mayoría de la gente es incapaz de caminar  o usar  sus manos y  brazos.  También  pueden perder la  capacidad  de hablar  y  tragar alimentos, y la mayoría terminan con un  ventilador. Aunque la muerte generalmente ocurre dentro de 3 – 5 años del diagnóstico, aproximadamente 1 de cada 4 pacientes sobrevive durante más de 5 años después del diagnóstico.  Además, hay  casos docuemntados de personas donde la ELA ha dejado de progresar o progresa a un ritmo muy lento.